Un fabricant de médicaments retardera le déploiement du vaccin en Europe alors que la FDA et le CDC examinent les données concernant six cas de coagulation.
Les autorités sanitaires américaines ont recommandé une pause dans l’utilisation du vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson afin d’enquêter sur des cas rares mais graves de caillots sanguins.
La Food and Drug Administration des États-Unis et les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont annoncé cette décision mardi, après avoir découvert que six femmes âgées de 18 à 48 ans qui avaient reçu le vaccin avaient développé des caillots sanguins. Plus de 6,8 millions de doses ont été administrées aux États-Unis, selon les agences.
Un groupe d’experts extérieurs se réunira mercredi 14 avril pour examiner la question pour le CDC, tandis que la FDA mènera également une enquête, rapportent plusieurs médias américains.
