L’Association burkinabè pour l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme (ABIPA) a commémoré, à l’instar des autres pays du monde entier, la 11e journée internationale. La cérémonie s’est tenue sous le patronage du haut-commissaire de la province du Houet, Laurent Kontogom, et le parrainage du Dr Ollo Lorent Somé, oncologue et chirurgien.
Placée sous le thème : « Exigeons nos droits : protégeons notre peau, préservons nos vies », cette journée a été l’occasion de rappeler l’importance de l’inclusion et de l’égalité des droits pour les personnes atteintes d’albinisme.
Les activités, lancées à la salle de réunion du gouvernorat des Hauts-Bassins, ont été marquées par des séances de sensibilisation, des expositions de produits fabriqués par les personnes atteintes d’albinisme, des consultations médicales gratuites et un repas communautaire. Pour cette 11e édition de la Journée, l’ABIPA met l’accent sur le plaidoyer en faveur de la protection juridique des personnes atteintes d’albinisme.
« Nous avons au programme des séances de sensibilisation, des expositions des produits fabriqués par les personnes atteintes d’albinisme, des visites médicales gratuites, un repas communautaire », a indiqué Sali Sombié, présidente de l’ABIPA, section Houet.
Faberè Sanou, le président national de l’ABIPA, se dit satisfait des progrès accomplis en matière d’inclusion des personnes atteintes d’albinisme. « Nous pouvons affirmer qu’il y a un début de changement de comportement suite à nos campagnes d’information et de sensibilisation effectuées dans diverses régions telles que les Cascades, les Hauts-Bassins, le Sahel, le Centre, le Nord… Selon des témoignages, les personnes atteintes d’albinisme sont de plus en plus acceptées et incluses par les familles dans la vie communautaire, éducative et sanitaire », a-t-il déclaré.
Malgré ces avancées, la situation des personnes atteintes d’albinisme reste préoccupante sur les plans social, éducatif et sanitaire. « Les générations changent et il y a des nouveaux parents qui font face à des situations qu’ils n’arrivent pas à gérer. Nous sommes appelés à les assister. Il nous faut encore informer, sensibiliser, former et orienter ces personnes vers des spécialistes de la santé et des acteurs de l’éducation pour une prise en charge adéquate », a souligné Faberè Sanou.
Le 13 juin a été proclamé Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme par l’Assemblée générale des Nations Unies, via sa résolution 69/170 du 18 décembre 2014, avec une première célébration en 2015.
Ndiaye Ouédraogo Sanou / Oméga Médias, Bobo-Dioulasso
